Препараты Семавик и Семавик Некст получили ультратонкие иглы

ГЕРОФАРМ обновил комплектацию шприц‑ручек препаратов Семавик и Семавик Некст, включив в набор ультратонкие иглы, аналогичные тем, что применяются в известных зарубежных препаратах для снижения веса.

Семавик применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, Семавик Некст — для терапии ожирения, пишет kp.ru.

Главная цель нововведения — помочь пациентам, которые откладывают начало лечения из‑за страха перед инъекциями. По данным исследования «Коммерсанта», боязнь игл испытывают 68% россиян, и более половины из них называют главным препятствием именно неприятные ощущения. Поскольку препараты вводятся раз в неделю на протяжении нескольких месяцев, этот фактор напрямую влияет на готовность пациентов начинать и продолжать терапию. Об этом сообщает newstula.ru.

Новая игла по диаметру сопоставима с толщиной человеческого волоса, что делает введение препарата практически неощутимым. Укороченная конструкция снижает риск внутримышечного попадания, а для препаратов класса GLP‑1 это принципиально: действующее вещество должно поступать в подкожную клетчатку. По информации ГЕРОФАРМ, другие производители на российском рынке аналогичную технологию пока не применяют.

Заместитель генерального директора компании Марина Рыкова отмечает, что страх боли при уколе — реальный барьер, из‑за которого люди отказываются от лечения. Поэтому ультратонкие иглы стали базовой комплектацией, а не отдельной опцией.

Семавик — первый российский препарат на основе семаглутида и полный аналог «Оземпика». Клиническое исследование подтвердило их биоэквивалентность: одинаковое усвоение организмом, сопоставимые эффективность и безопасность. Семаглутид также изучался в крупных международных программах. В исследовании STEP пациенты с ожирением за 68 недель в среднем снизили массу тела на 14,9%, а в программе SUSTAIN у людей с сахарным диабетом 2 типа препарат уменьшил риск инфаркта, инсульта и смерти от сердечно‑сосудистых заболеваний на 26%.

Семаглутид, входящий в состав Семавик Некст, сейчас исследуют и у подростков 12–17 лет. В российскую программу включены около 800 участников из более чем 50 медицинских центров. Промежуточные данные показывают выраженный ответ на терапию и профиль безопасности, сопоставимый с показателями взрослых.

Семаглутид остаётся одной из наиболее изученных молекул своего класса: терапевтический эффект и безопасность подтверждены десятками исследований с участием тысяч пациентов по всему миру.

В компании напоминают, что назначение любых препаратов осуществляется только лечащим врачом.