Воронежские медики объяснили, почему не обеспечили больного ребенка лекарством за 170 млн рублей

В Воронеже несовершеннолетний ребенок с редким генетическим заболеванием не может получить жизненно важный препарат стоимостью 170 млн рублей. Родители инвалида обратились за помощью в прокуратуру.

Как сообщает пресс-служба ведомства, суд обязал региональный департамент здравоохранения обеспечить ребенка лекарством в полном объеме за счет средств регионального бюджета. В самом же департаменте пояснили, что не отказывались от покупки препарата, однако с этим есть ряд сложностей.

Так, в апреле 2021 года московский консилиум рекомендовал ребенку препарат, который не зарегистрирован в России, по законодательству чиновники не могут его купить. Однако такими случаями занимается фонд «Круг добра», созданный по поручению президента и финансируемый из федерального бюджета. Туда Депздрав и переадресовал запрос на покупку препарата.

– В фонде указали, что решение о выделении денег окончательно может принять попечительский совет структуры. Сейчас в департаменте ожидают его проведения. Заявка на препарат через «Круг добра» была направлена в августе 2021 года. На данный момент департамент здравоохранения ведет активные переговоры с фондом, чтобы ускорить процесс закупки необходимого препарата, – заявили в облздраве.