По новой программе скрининга младенцев в Воронежской области будут обследовать на 36 патологий

В Воронежской области новорожденных будут обследовать на 36 генетических патологий. Об этом сообщили в депздраве региона.

Стартовала программа в 2023 году. Как отметили медики, скрининг поможет выявить тяжелые обменные наследственные заболевания, а также первичный иммунодефицит на начальной стадии. В таком случае врачи смогут прописать своевременное лечение, а это позволит уменьшить смертность и инвалидизацию среди детей. 

Одно из ключевых заболеваний для выявления - спинально-мышечная атрофия (СМА). При этом с 2006 года младенцев тестировали на 5 болезней. 

- Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления в возрасте 24-48 часов жизни. А недоношенного на 7 сутки (144-168 часов) жизни, - добавили врачи.